卡狄亚标准认证有限公司上海分公司
新闻资讯 About us
News 新闻资讯

UKAS

日期: 2019-09-29
浏览次数: 18

      英国皇家认可委员会即UKAS,United Kingdom Accreditation Service ,是负责认证机构认可和实验室测量及试验认可的国家机构,是英联邦乃至世界最权威的认可机构。

概述

    它不但成功地进行了英联邦国家实验室和认证机构的认可,而且在欧盟国家、美洲和其它地区也展开了卓有成效的工作,并为世界认可工作的开展提供了典范。ISO9000国际标准起源于英国BS5750标准,ISO14000环境管理体系标准也是起源于英国BS7750标准(由英国标准协会BSI起草),由此可见英国质量认证与环境管理体系认证是走在世界前列的。

历史

      UKAS的前身是英国国家认证机构认可委员会(NACCB),它主要根据国际标准EN45011、EN45012、E45013分别认可从事产品、质量管理体系和环境管理体系认证的认可机构。它的另一部分,实验室测量及试验的认可委员会(NAMAS),是这一领域的先驱,是按国际标准EN45001和ISO EC Guide25独立评审并认可实验室的校准和试验。取得NAMAS的认可是许多实验室进行质量管理的重要举措。它对促进全球实验室认可制度的建立与发展有着不可估量的作用,在世界上享有相当高的声誉。

适用范围

      UKAS英国皇家皇冠认可标志不仅在以下欧盟成员国得到一致承认:德国、法国、意大利、比利时、荷兰、丹麦、希腊、西班牙、奥地利、芬兰、挪威、瑞士、瑞典、冰岛、爱尔兰、葡萄牙、卢森堡,而且在美国、日本也得到各界一致承认,同时UKAS认可也在前苏联地区和其它国家得到官方承认:加拿大、澳大利亚、新西兰、新加坡、印度、南非、埃及、巴基斯坦、苏丹、缅甸、赞比亚、坦桑尼亚、西萨摩亚、乌干达、文莱、瓦努阿图、汤加、牙买加、斯威士兰、期里兰卡、圣文森特和格林哪丁、圣卢西亚、圣克里斯托弗和尼维斯、赛舌尔、塞蒲路斯、赛拉利昂、尼日利亚、瑙鲁、孟加拉国、毛里求斯、马来西亚、马耳他、马拉维、马耳代夫、莱索托、所罗门群岛、肯尼亚、津巴布韦、加纳、基里巴斯、圭亚那、格林纳达、刚比亚、斐济、多米尼加联邦、博兹瓦纳、伯利兹、巴哈马、巴布亚新几内亚、巴巴多斯、安提瓜和巴布达。

取得被国际承认的、权威的认可机构的认可,就能向客户有效地证明一个认证机构的独立性、公正性和技术能力。带有UKAS皇家标志的认可标记和认证证书对于全球环境管理界来说是权威和信誉的象征。

前身

UKAS的前身是英国国家实验室认可机构(NAMAS)和认可机构(NACCB)。分别从事各自的实验室和认证机构的认可。NAMAS是由从事校准实验室认可的英国检定服务局(BCS)和从事测试实验室认可的国家测试实验室认可处(NATLAS)于1985年合并而成的。BCS早在1966年就从事校准实验室认可,NATLAS于1981年开始测试实验室认可。1985年8月1日在英国政府协调下,NAMAS和NACCB合并,英贸工部批准正式成立UKAS。现有职员90名,其中负责实验室认可工作的80人,其余10人负责认证机构的认可工作。90人中有55人是技术人员。UKAS属政府支持的私营机构,公司对外开展有偿服务,但不以盈利为目的,UKAS和政府签署了谅解备忘录,因此UKAS是唯一代表英国开展合格评定的认可机构,代表英国参与国际多边和双边合作活动,UKAS有管理层成员11人,公司的决策机构是董事执行委员会,由7名委员组成。下设政策咨询委员会和技术咨询委员会。咨询委员共23人,全部来自UKAS以外的部门。UKAS全年维持经费900万英镑,其中政府补贴性拨款63万,占7%,其余靠认证、认可、人员培训收入。UKAS主要业务是产品认证,体系认证机构认可,实验室认可,人员培训,环境认证和环境管理认证等。UKAS认可的实验室分三类,即校准实验室(从事量值传递与校准的)、测试实验室(开展非标准测试,评审细则为MIO)、检验实验室(按标准要求测试,评审标准EM 45001)。

UKAS

其他

英国是开展认证较早的国家之一。原国家计量局与UKAS的前身BCS、NATLAS和 NAMAS早有联系,并派入到NAMAS进修过。国家技术监督局成立后,我国认证部门多次组团考察过英国的认证制度。NACCB和现在的UKAS都多次接待过国家局的代表团。此外,英国劳氏船级社(Lloyd’s Register of Shipping缩写LR)与国家局也有交往。英国劳氏船级社也译作英国劳埃德船级社,是世界上成立最早的一个船级社,其机构庞大,历史较长,在世界船舶界享有盛名,是国际公认的船舶界权威认证机构,在军工、工程等方面也颇有名气。它主要从事有关船舶标准的制定与出版,进行船舶检验,检定船能,公布造船规则等。在许多国家的港口设有办事机构或验船师。它曾参与ISO9000族标准的修改和认可条例的修改。还在世界各地设有30多家代表处,在当地招聘审核员,从事认证工作。

该社曾接待过我国不少代表团,交流过对ISO9000标准的理解,审核、认证的步骤,但不打算与中国的认证机构合作,而想在中国打开市场。目前该社已在中国的北京、上海、香港设有代表处,雇佣中国的审核员。









  • 相关推荐 / News More
  • 点击次数: 1
    2019 - 11 - 20
    经常看到很多企业大力宣传自己通过了ISO9001认证,产品上也会注明,但是也不少人抱怨花了很大的力气拿到了ISO9001的认证,对于企业管理却没什么成效。这是为什么呢?什么是ISO9001?先介绍下ISO,ISO 是国际标准化组织(International Organization for Standardization)的英文缩写,成立于1946年,总部位于瑞士的日内瓦, 有中英美日法德等一百多个会员国和两百多个技术委员会。各技术委员会负责制定不同专业领域的国际标准,包括农业、工业、金融、化工等。ISO 9001是质量管理体系的国际标准.由 ISO TC176质量保证技术委员会制订。首次颁布于1987年。近百个国家已正式将ISO 9001系列的国际标准直接引用为自己的国家标准,中国将其引用为GB/T 19001。全世界众多大型公司均要求其分公司和供应商需要符合ISO9001的认证要求。做外贸的都知道,出口很多国家,尤其是欧盟国家的产品都要求有ISO9001的认证。为什么要实施ISO9001?    从企业内部来讲,实施ISO9001能解决企业管理中出现的常见的问题,如制度不完善,员工权责和权利不明确,沟通渠道不畅,品质管理不佳和管理、技术经验的流失等。从企业外部来讲,这是某些客户或市场的准入需求,也是国家法规的强制或推荐要求(中国是GB/T19001-2016,只是推荐,并不是强制),有利于企业形象的提升,也能增强客户对企业质量管控的信心。ISO9001的七项质量管理原则如下是ISO9001的七项质量管理原则。1) 以客户为关注焦点(Customer Focus)质量管理的主要关注点是满足客户需求并且努力超越客户期望。2) 领导作用(Leadership)最高管理者是质量管理体系的第一责任人。各级领导建立统一的宗旨和方向,并且创造全员积极参与的环...
  • 点击次数: 2
    2019 - 11 - 19
    ISO质量管理体系认证是'在质量方面指挥和控制组织的管理体系'(见GB/T19000-2015/ISO9000:2015《质量管理体系 基础和术语》)。质量管理体系认证是指由取得质量管理体系认证资格的第三方认证机构,依据正式发布的质量管理体系标准,对企业的质量管理体系实施评定,评定合格的由第三方机构颁发质量管理体系认证证书,并给予注册公布,以证明企业质量管理和质量保证能力符合相应标准或有能力按规定的质量要求提供产品的活动。质量管理简介2015 版 ISO9001《质量管理体系 要求》国际标准计划于 2015年发布 GB/T 19001-2015《质量管理体系 要求》。ISO9001:2015标准发布1年后,所有经认可的认证机构所发放的认证证书均为ISO9001:2015认证证书;为贯彻实施ISO9001:2015标准的需要,帮助企业进行国际标准转换工作特举办此次管理体系内审员培训班。内审员全称叫内部质量体系审核员,通常由既精通ISO9001:2015国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。按照ISO9001:2015新标准的要求,凡是推行ISO9001:2015新标准的组织每年至少需进行一次内部质量审核,所以,凡是推行ISO9001:2015的组织,通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任,因此内审员在一个组织内对质量体系的正常运行和改进起着重要的作用。特点(一)它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策的一种观点。(二)它是深入细致的质量文件的基础。(三)质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。(四)质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改善的基础。任何组织都需要管理。当管理与质量有关时,则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动,通常包括制定质量方针、目标以及质...
  • 点击次数: 2
    2019 - 11 - 18
    一、概述1.ISO13485标准的简要回顾 ISO13485标准已经经历了两个版本,1996年ISO发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的专用要求》标准,该标准不是独立标准,而是要和ISO9001:1994标准联合使用的标准。2003年ISO/TC210修订1996版ISO13485标准后,发布了ISO13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准,该标准是专用于医疗器械领域的独立标准。目前ISO/TC210已正式于2016年3月1日发布实施第三版的ISO13485标准。国家食品药品监督管理总局及时将该标准转化为YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》标准发布实施。ISO13485标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准,该标准突出关注医疗器械的安全有效,强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。由于ISO13485标准的宗旨和医疗器械法规的目标高度契合,与医疗器械产业界及社会公众的期望完全一致,因此ISO13485标准一经发布,就得到全球医疗器械产业界、监管部门及社会的高度重视及广泛认可。很多国家将ISO13485标准转化为本国标准,在医疗器械领域贯彻实施。我国政府高度重视ISO13485标准。医疗器械监管部门积极跟踪ISO13485标准的制修订过程,分别在1996年和2003年ISO13485标准发布后即等同采用转化为行业标准YY/T 0287-1996和YY/T 0287-2003标准,确保我国行业标准发布和国际标准保持同步。医疗器械监管部门在制定相关医疗器械法规时也引用和借鉴了ISO13485标准的要求。在政府和市场推动下,ISO13485标准的理念、原则和方法在我国医疗器械产业界得到迅速传播和广泛应用,并取得巨大成功。随着2017年新版Y...
  • 点击次数: 11
    2019 - 11 - 15
    ISO 13485标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。这样的体系下就不会再有体系,如果意思是ISO 13485标准核心是什么也能说说(不要想太多,核心一般就是总则:本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些医疗器械的专用要求,删减了ISO9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本国际标准的组织不能声称符合ISO9001标准,除非其质量管理体系还符合ISO9001中所有的要求。)对企业管理的好处:1、可作为遵守法律、法规和合同要求的证据; 2、管理风险并使风险最小化;3、强调能力;4、预防缺陷优先于纠正缺陷;5、改进绩效质量;6、顾客和员工满意;7、内部过程透明而清晰;8、节省时间和成本;9、质量方针和企业目标的实现10、竞标国际合同拓展业务11、提高和保证产品高质量,获得更经济效益12、增强产品和企业竞争力,提高占有率13、消除贸易壁垒,进入国际市场,更容易进入国内客户市场,获得采购通行证;14、在采购竞标时,更有利企业成功。
  • 点击次数: 8
    2019 - 11 - 14
    ISO 14001 是环境管理体系认证的代号。ISO14000 系列标准是由国际标准化组织制订的环境管理体系标准。是针对全球性的环境污染和生态破坏越来越严重,臭氧层破坏、全球气候变暖、生物多样性的消失等重大环境问题威胁着人类未来的生存和发展,顺应国际环境保护的发展,依据国际经济贸易发展的需要而制定的。ISO14000是ISO推出的第二个管理性系列标准。为使用者(企业、事业、政府)提供了综合管理包括质量管理等体系兼容并蓄的环境管理的依据,规定了环境管理的共同语言和准则的要求。下面我们来一起看一下ISO14001环境管理体系认证审核中常见的问题:1、ISO14001厂房建设期间环保资料1)建设项目环境影响报告书(表)——有资质的评估机构提供的评估报告2)环境影响报告批复——环保局批复3)建设项目环境保护“三同时”验收——环保局验收4)消防验收报告——消防部门验收2、ISO14001环境因素识别、评价与更新1)环境因素识别不齐全,主要存在以下几种情况:a. 未能充分按生产经营过程的范围来识别,比如:生产经营范围包括有销售,但对销售过程中的环境因素未识别;b. 未能按生产工艺流程的顺序进行识别,识别环境因素没有顺序,最易导致缺漏;c. 未考虑到过去发生过的、将来计划的因素,如:公司拟扩建新厂房,对于扩建厂房过程中存在的环境因素未加以识别;d. 未充分考虑到产品的生命周期来识别,如:产品设计过程中材料的选用,产品报废后的回收处置。2)环境因素评价不合理,对重要环境因素的确定存在偏差。3)环境因素未及时更新,如:a. 产品的生产工艺发生了变化,但未对环境因素重新识别、更新;b. 产品的材料发生了变化,未及时对环境因素重新识别、更新;c. 国家、地方法律法规及其他要求发生了变化,未及时对环境因素重新识别、更新;d. 厂房迁移到新址,未及时地环境因素重新识别、更新。3、重要环境因素的控制策...
  • 点击次数: 13
    2019 - 11 - 13
    什么是三体系认证(ISO9000、ISO14000、OHSAS18000):三体系认证又叫三标体系认证或三标一体,包含ISO9000质量管理体系、ISO14000环境管理体系、OHSAS18000职业安全健康管理体系。三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据,通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控,以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。申请三体系认证(ISO9000、ISO14000、OHSAS18000)须具备以下基本条件:具备独立的法人资格或经独立的法人授权的组织;按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系;已经按照文件化的体系运行三个月以上,并在进行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。企业进行三体系认证(ISO9000、ISO14000、OHSAS18000)的意义:一、三体系标准是企业管理现代化的重要标志:1、使企业的管理走向法制化的重要途径:建立管理体系后,系统、规范的制度化文件成为企业上下人人遵守的内部法规,使企业的管理走向法制。2、是发动全体员工参与管理的好形式:管理层的理念、思路及目标通过体系文件变成全员的自觉行动,使管理部门的工作得到各有关部门的主动支持与配合。3、使企业建立起主动的自我完善、持续改进的有效机制。通过管理体系特有的日常监测与测量、年度审核及管理评审,企业能主动地及时发现管理中存在的问题,实现持续改进的机制。
  • 公正
    价格透明
    收费合理                    
  • 高效
    管理先进
    流程简捷                        
  • 专业
    致力专业
    服务全球                          
  • 诚信
    诚信为本
    服务万家
手机官网
微信官网
Copyright ©2005 - 2013 卡狄亚标准认证有限公司上海分公司
地址:上海市虹口区溧阳路1111号16楼E室  电话:021-56961071
犀牛云提供云计算服务
X
3

SKYPE 设置

4

阿里旺旺设置

5

电话号码管理

  • 021-56961001
6

扫一扫关注

展开