卡狄亚标准认证有限公司上海分公司
新闻资讯 About us
News 新闻资讯

ISO“健康信息学”标准化技术委员会年会在杭州召开

日期: 2017-04-27
浏览次数: 18

 ISO“健康信息学”标准化技术委员会年会在杭州召开

ISO“健康信息学”标准化技术委员会年会在杭州召开

 

4月中旬,ISO/TC 215 国际标准化组织“健康信息学”标准化技术委员会2017年年会在杭州开幕。来自全球60多个ISO/TC 215成员国代表、国际健康医疗信息专家和医疗单位、信息产业等机构的近200名代表参加了会议。

  浙江省委常委、杭州市委书记赵一德出席会议并致辞,他希望杭州与ISO/TC 215组织开展深度合作,期待ISO/TC 215的专家学者多为杭州医疗健康信息化提供指导和帮助,杭州愿意为ISO/TC 215的建设发展提供“杭州智慧”和“杭州经验”。

  据悉,国际标准化组织“健康信息学”标准化技术委员会(ISO/TC 215)是国际健康信息和通信技术领域标准化的专业权威机构,也是发布国际标准最多的国际标准化技术委员会之一。

  据了解,杭州市委市政府正在按照国家标准化管理委员会与杭州签订的《关于全面实施标准化战略助推杭州城市国际化建设》合作备忘录精神,全面开展“标准化+”行动。

  杭州市质监局局长邵新华介绍说,结合杭州市打造国际会议目的城市的总体发展目标,经国际标准化组织(ISO)同意,国家标准化管理委员会批准,杭州市规划将杭州建设成世界一流的国际标准化会议基地,提升我国在国际标准化活动的参与度和影响力。

  • 相关推荐 / News More
  • 点击次数: 3
    2019 - 05 - 24
    职业健康安全管理体系(Occupation Health Safety Management System.英文简写为'OHSMS')是20世纪80年代后期在国际上兴起的现代安全生产管理模式,它与ISO9000和ISO14000等标准体系一并被称为'后工业化时代的管理方法'。 职业健康安全管理体系产生的主要原因是企业自身发展的要求。随着企业规模扩大和生产集约化程度的提高,对企业的质量管理和经营模式提出了更高的要求。企业必须采用现代化的管理模式,使包括安全生产管理在内的所有生产经营活动科学化、规范化和法制化。     由来职业健康安全管理体系产生的一个重要原因是世界经济全球化和国际贸易发展的需要。WTO的最基本原则是'公平竞争',其中包含环境和职业健康安全问题。关贸总协定(GATT,世界贸易组织前身)乌拉圭回合谈判协议就已提出:'各国不应由法规和标准的差异而造成非关税壁垒和不公平贸易,应尽量采用国际标准'。欧美等发达国家提出:发展中国家在劳动条件改善方面投入较少使其生产成本降低所造成的不公平是不能被接受的。他们已经开始采取协调一致的行动对发展中国家施加压力和采取限制行为。北美和欧洲都已在自由贸易区协议中规定:'只有采取同一职业健康安全标准的国家与地区才能参加贸易区的国际贸易活动。'换句话说,如果没有实行统一职业健康标准的国家和地区的企业所生产的产品将不能在北美和欧洲地区销售。我国已经加入世界贸易组织(WTO),在国际贸易中享有与其他成员国相同的待遇,职业健康安全问题对我国社会与经济发展产生潜在和巨大的影响。因此,在我国必须大力推广职业健康安全管理体系。安全现状1.我国有50万厂矿存在不同程度的职业危害,实际接触职业危害的职工超过2500万人,从职业病累计数量、死亡数量和新增病人数量,我国都居世界首位。2.每年因工伤事故直接损失数十亿元,...
  • 点击次数: 0
    2019 - 05 - 24
    据悉,从5月1日起,全球第一个“社会道德责任认证标准”---SA8000将强制在欧美等一些国家执行。这在国内很多企业中引起了强烈的反响,这个SA8000认证到底是个什么性质的标准,让我们的出口企业这么挂心?SA8000是1997年美国根据国际劳工组织公约、世界人权宣言及联合国儿童权利公约指定的,最早在美国开始实施,日本、欧盟的一些国家也将开始实施这个道德标准。      从去年开始就有一些国内出口企业遭遇到了SA8000的突然袭击,由于不符合SA8000的某些要求,这些企业不得不采取改进措施,有的甚至被取消了订单。长期以来我国出口企业很多集中在劳动密集型企业,对周边的环境污染大,跨国制造素以优质低价来取胜的,而为了取得绝对的价格优势,很大程度上是以牺牲劳动者的合法权益来保证产品的价格竞争力的,由此造成劳动力价格低廉,忽视了对劳动者权益和环境保护也极易由于被作为倾销的调查对象。同时,由于劳动者处于相对弱势地位,劳动检察执法的实际效果不理想,在劳动者权益和经济利益之间我们的天平往往会偏向后者,还被美其名日“顾全大局,统筹规划”等等。现在跨国集团开始推行SA8000,在给我们做生意的同时也给我们的某些企业补上了社会责任的一课。      SA8000认证规定在任何情况下,公司不应使用或支持使用童工,不能经常要求员工一周工作超过48小时,每周加班不超过12小时,公司不得要求员工在受雇起始时交纳押金或寄存身份证件,公司应具备避免各种工业与特定危害的知识,为员工提供安全健康的工作环境等等。      平时就注意保护劳动者的合法权益,严格遵守国家法律的企业,就会很容易通过SA8000认证,顺利拿到市场的准入证。而以前忽视劳动者权益,对国家的法规阳奉阴违,把工夫和精力花在对付检查、做表面文章的企业这次...
  • 点击次数: 7
    2019 - 05 - 23
    英国皇家认可委员会即UKAS,United Kingdom Accreditation Service ,是负责认证机构认可和实验室测量及试验认可的国家机构,是英联邦乃至世界最权威的认可机构。    概述    它不但成功地进行了英联邦国家实验室和认证机构的认可,而且在欧盟国家、美洲和其它地区也展开了卓有成效的工作,并为世界认可工作的开展提供了典范。ISO9000国际标准起源于英国BS5750标准,ISO14000环境管理体系标准也是起源于英国BS7750标准(由英国标准协会BSI起草),由此可见英国质量认证与环境管理体系认证是走在世界前列的。   历史UKAS的前身是英国国家认证机构认可委员会(NACCB),它主要根据国际标准EN45011、EN45012、E45013分别认可从事产品、质量管理体系和环境管理体系认证的认可机构。它的另一部分,实验室测量及试验的认可委员会(NAMAS),是这一领域的先驱,是按国际标准EN45001和ISO EC Guide25独立评审并认可实验室的校准和试验。取得NAMAS的认可是许多实验室进行质量管理的重要举措。它对促进全球实验室认可制度的建立与发展有着不可估量的作用,在世界上享有相当高的声誉。适用范围UKAS英国皇家皇冠认可标志不仅在以下欧盟成员国得到一致承认:德国、法国、意大利、比利时、荷兰、丹麦、希腊、西班牙、奥地利、芬兰、挪威、瑞士、瑞典、冰岛、爱尔兰、葡萄牙、卢森堡,而且在美国、日本也得到各界一致承认,同时UKAS认可也在前苏联地区和其它国家得到官方承认:加拿大、澳大利亚、新西兰、新加坡、印度、南非、埃及、巴基斯坦、苏丹、缅甸、赞比亚、坦桑尼亚、西萨摩亚、乌干达、文莱、瓦努阿图、汤加、牙买加、斯威士兰、期里兰卡、圣文森特和格林哪丁、圣卢西亚、圣克里斯...
  • 点击次数: 20
    2019 - 05 - 21
    产品认证:由可以充分信任的第三方证实某一产品或服务符合特定标准或其他技术规范的活动。产品认证分为强制认证和自愿认证两种。国际标准化组织(ISO)将产品认证定义“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求,是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力,并给予书面证明的程序。”机构简介世界大多数国家和地区设立了自己的产品认证机构,使用不同的认证标志,来标明认证产品对相关标准的符合程度,如UL美国保险商实验室安全试验和鉴定认证、 CE欧盟安全认证、VDE德国电气工程师协会认证、中国CCC强制性产品认证和CCTP(简称萌芽)标志等。如果一个企业的产品通过了国家著名认证机构的产品认证,就可获得国家级认证机构颁发的“认证证书”,并允许在认证的产品上加贴认证标志。这种被国际上公认的、有效的认证方式,可使企业或组织经过产品认证树立起良好的信誉和品牌形象,同时让顾客和消费者也通过认证标志来识别商品的质量好坏和安全与否。目前,世界各国政府都通过立法的形式建立起这种产品认证制度,以保证产品的质量和安全、维护消费者的切身利益,这已经成为一种新的国际贸易壁垒。发展简史人类社会的质量活动可以追溯到远古时代,伴随着社会生产力和商品交换的发展而变得日益重要。发生在18世纪的工业大革命使质量活动发生了本质上的变化,伴生了早期的产品认证和质量管理。现代意义上的产品认证制度和质量管理活动则是从19世纪末和20世纪初开始的,经过了100多年的发展历程,从自发的局部的需求,转变成地区、国家的自觉活动,直到今天形成具有系统理论指导的国际化合格评定活动。国家标准国家标准是指由国家标准化主管机构批准发布,对全国经济、技术发展有重大意义,且在全国范围内统一的标准。国家标准是在全国范围内统一的技术要求,由国务院标准化行政主管部门编制计划,协调项目分工,组织制定(含修订)...
  • 点击次数: 55
    2019 - 05 - 17
    ISO13485中文叫'医疗器械质量管理体系' 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。医疗器械简介ISO 13485:2016 Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes(医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求),是2017年11月为止的现行版本。----以下为旧版本介绍,已作废。部分内容仍可参考。-----ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA...
  • 点击次数: 66
    2019 - 05 - 15
    质量管理体系认证是'在质量方面指挥和控制组织的管理体系'(见GB/T19000-2008/ISO9000:2005《质量管理体系 基础和术语》)。质量管理体系认证是指由取得质量管理体系认证资格的第三方认证机构,依据正式发布的质量管理体系标准,对企业的质量管理体系实施评定,评定合格的由第三方机构颁发质量管理体系认证证书,并给予注册公布,以证明企业质量管理和质量保证能力符合相应标准或有能力按规定的质量要求提供产品的活动。质量管理简介2008 版 ISO9001《质量管理体系认证要求》国际标准计划于 2008年底发布 GB/T 19001-2008《质量管理体系认证要求》。ISO9001:2008标准发布1年后,所有经认可的认证机构所发放的认证证书均为ISO9001:2008认证证书;为贯彻实施ISO9001:2008标准的需要,帮助企业进行国际标准转换工作特举办此次管理体系内审员培训班。内审员全称叫内部质量体系审核员,通常由既精通ISO9001:2008国际标准又熟悉本企业管理状况的人员担任。按照ISO9001:2008新标准的要求,凡是推行ISO9001:2008新标准的组织每年至少需进行一次内部质量审核,所以,凡是推行ISO9001:2008的组织,通常都需要培养一批内审员。内审员可以由各部门人员兼职担任,因此内审员在一个组织内对质量体系的正常运行和改进起着重要的作用。特点(一)它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策的一种观点。(二)它是深入细致的质量文件的基础。(三)质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。(四)质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改善的基础。任何组织都需要管理。当管理与质量有关时,则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动,通常包括制定质量方针、目标以及质...
  • 公正
    价格透明
    收费合理                    
  • 高效
    管理先进
    流程简捷                        
  • 专业
    致力专业
    服务全球                          
  • 诚信
    诚信为本
    服务万家
手机官网
微信官网
Copyright ©2005 - 2013 卡狄亚标准认证有限公司上海分公司
地址:上海市虹口区武进路289号海泰时代大厦819-820室 电话:021-56961071
犀牛云提供云计算服务
X
3

SKYPE 设置

4

阿里旺旺设置

5

电话号码管理

  • 021-56961001
6

扫一扫关注

展开